Bien Air | Pieza de Mano Quirúrgica PM 1:1 | 3 Modelos | Holydent
Holydent | Distribución Oficial Bien Air España
Suministro de instrumentación Clase IIa con trazabilidad de lote y envío en 48h.
La instrumentación PM 1:1 de Bien Air está diseñada para protocolos de cirugía oral, implantología y maxilofacial que requieren una relación de transmisión directa. El sistema cumple estrictamente con la normativa ISO 3964 y está validado para una operatividad nominal de 40.000 rpm. Su arquitectura en acero inoxidable austenítico garantiza la integridad estructural frente a la corrosión galvánica y ciclos de esterilización repetidos.
Especificaciones de Ingeniería y Aplicación
| Parámetro | PM 1:1 Standard | PMRM 1122 | PMAM 1122 |
|---|---|---|---|
| Referencia SKU | 1600052-001 | 1600206-001 | 1600207-001 |
| Longitud de Fresa | 44,5 mm | 70 mm | 70 a 125 mm |
| Estabilidad de Par | Transmisión Rígida | Refuerzo Radial | Eje Estabilizado |
| Tipo de Irorigación | Spray Externo | Spray Externo | Spray Externo |
| Precio PVR (sin IVA) | 499,00 € | 899,00 € | 1.099,00 € |
💡 Pro-Tip de Ingeniería Holydent: Para cirugías maxilofaciales con fresas de 70-125 mm, el uso del modelo PMAM 1122 (Angulado) es idóneo para estabilizar el centro de masas del instrumento y prevenir ensanchamientos involuntarios del lecho óseo. Tras el uso, es crítico el protocolo de lubricación con aceite original Bien Air para evitar la obstrucción del anillo de seguridad por detritos orgánicos calcificados.
Análisis de Dinámica Operativa
Prevención de Osteonecrosis: El flujo de refrigeración externa está calibrado para actuar en la zona de fricción activa. Este control térmico es mandatorio para preservar la viabilidad celular del tejido óseo y garantizar el éxito de la carga de implantes posterior.
Compensación de Cargas Radiales: El diseño mecánico de los modelos PMRM y PMAM permite absorber las vibraciones parásitas de fresas de longitud extendida, evitando la deformación del lecho quirúrgico por excentricidad del vástago.
Preguntas Frecuentes (Servicio Técnico B2B)
1. ¿Cumple con la nueva normativa europea MDR?
Sí, es un Dispositivo Médico Clase IIa con marcado CE, cumpliendo todos los requisitos de seguridad técnica y biológica exigidos por la UE.
2. ¿Es compatible con motores de implantología de otras marcas?
La conexión es universal bajo norma ISO 3964 (Tipo E), lo que permite su uso en cualquier motor quirúrgico estándar del mercado.
3. ¿Es apta para esterilización en autoclave?
Sí, la unidad está validada para soportar ciclos de esterilización en autoclave de Clase B hasta 135°C (275°F), asegurando la bioseguridad en entorno quirúrgico.
4. ¿Qué mantenimiento requiere el anillo de bloqueo?
Requiere lubricación a presión tras cada uso. La acumulación de suero fisiológico seco puede comprometer el mecanismo de sujeción de la fresa.
5. ¿Cómo se gestionan los accesorios de irrigación?
Disponemos de stock de líneas de irrigación estériles compatibles con sistemas Bien Air. Para otros componentes técnicos específicos o recambios de spray, consulte con nuestro equipo de soporte B2B.
Bien Air Medical Technologies | Suministro Profesional Holydent